- Главная
- Группы
- Болезнь Паркинсона
- Обсуждения
- Что нужно знать о патологической физиологии и анатомии болезни Паркинсона
Что нужно знать о патологической физиологии и анатомии...
Доступные файлы
Файлы не загружены.
Похожие обсуждения
Andy
Началось обсуждение Andy 9 года/лет назад
Патологическая анатомия
При болезни Паркинсона поражаются структуры экстрапирамидной системы — базальные ядра и чёрное вещество, голубое пятно и другие.
Наиболее выраженные изменения отмечают в передних отделах чёрной
субстанции. Характерные для болезни Паркинсона симптомы возникают при
гибели 60—80 % нейронов данного анатомического образования.
Макроскопические изменения характеризуются депигментацией содержащих меланин областей чёрного вещества и голубого пятна. При микроскопическом исследовании поражённых областей выявляют уменьшение числа нервных клеток. В них определяется наличие телец Леви. Также происходит гибель астроцитов (разновидности глиальных клеток) и активация микроглии. Тельца Леви образуются вследствие скопления в цитоплазме белка α-синуклеина. Наличие телец Леви — один из признаков болезни Паркинсона.
Тельца Леви обнаруживают также и при других нейродегенеративных
заболеваниях. В связи с этим они не считаются специфическим маркером
болезни Паркинсона. Кроме того, при данном заболевании в чёрной
субстанции и голубом пятне обнаружены «бледные тельца» — внутриклеточные гранулярные включения, которые замещают распадающийся меланин.
Согласно предложенной Брааком и соавторами классификации, в асимптоматической стадии болезни Паркинсона тельца Леви появляются в нервных клетках обонятельной луковицы, продолговатого мозга и варолиевого моста. С прогрессированием заболевания наличие данных патологических телец отмечается в нейронах чёрной субстанции, среднего мозга, базальных ганглиев и на конечных этапах в клетках коры головного мозга.
Патологическая физиология
Тесная взаимосвязь между составляющими экстрапирамидной системы — паллидумом и стриатумом — обеспечивается многочисленными пучками нервных волокон. Благодаря связям между таламусом и стриопаллидарной системой образуются рефлекторные дуги,
обеспечивающие выполнение многочисленных стереотипных и
автоматизированных движений (например, ходьба, бег, плаванье, езда на
велосипеде и др.). Тесная связь стриопаллидарной системы с ядрами гипоталамуса определяет её роль в механизмах эмоциональных реакций.
В норме экстрапирамидная система посылает импульсы к периферическим двигательным нейронам.
Эти сигналы играют важную роль в обеспечении миостатики путём
готовности мышц к произвольным движениям. От деятельности данного отдела
центральной нервной системы
зависит способность человека принимать оптимальную для намеченного
действия позу, достигается необходимое соотношение тонуса мышц-агонистов и мышц-антагонистов, а также плавность и соразмерность произвольных движений во времени и пространстве.
Характер клинических проявлений болезни зависит от того, какая часть
стриопаллидарной системы поражена — стриатум или паллидум. Если
чрезмерно тормозящее влияние стриатума, возникает гипокинезия — бедность
движений, амимия. Гипофункция стриатума приводит к возникновению избыточных непроизвольных движений — гиперкинезов.
Паллидум оказывает тормозящее воздействие на структуры стриатума. Для
болезни Паркинсона характерно снижение тормозящего влияния паллидума на
стриатум. Повреждение паллидума приводит к «торможению торможения»
периферических двигательных нейронов.
Открытие роли нейромедиаторов
позволило объяснить функции экстрапирамидной системы, а также причины
возникновения клинических проявлений болезни Паркинсона и паркинсонизма.
В мозге существует несколько дофаминергических систем. Одна из них начинается в нейронах чёрной субстанции, аксоны которых через ножку мозга, внутреннюю капсулу, бледный шар доходят до полосатого тела (лат. corpus striatum). Терминальные отделы этих аксонов содержат большое количество дофамина и его производных. Дегенерация данного нигростриарного дофаминергического пути является основным причинным фактором развития болезни Паркинсона. Вторая восходящая дофаминергическая система — мезолимбический путь. Он начинается от клеток интерпедункулярного ядра среднего мозга и заканчивается в гипоталамусе
и лобных долях головного мозга. Этот путь принимает участие в контроле
настроения, поведении и контролирует начало двигательного акта и
движений аффективной реакции (движений, которые сопровождают эмоции).
Основу всех форм паркинсонизма составляет резкое уменьшение количества дофамина в чёрной субстанции и полосатом теле и соответственно нарушение функционирования дофаминергических проводящих путей головного мозга.
Подписка на новости
Спасибо! Проверьте свою почту и подтвердите подписку.
Your subscription was updated
Get our newsletter!